Apoyo al gobierno de Chile para el fortalecimiento de las políticas farmacéuticas
Desde 2018 hemos apoyado al gobierno de Chile varios aspectos de política farmacéutica. Los temas han incluido análisis del mercado de genéricos, análisis del mercado de farmacias, implementación de la prescripción electrónica y un diagnóstico sobre la regulación de dispositivos médicos en el país.
Los mercados farmacéuticos presentan diversas características que pueden traducirse en fallas de mercado, entre las cuales destacan, la falta de información por parte de los consumidores respecto de la pertinencia de cada uno de los productos para el tratamiento de su condición particular; y, la alta concentración del mercado en pocos oferentes. De ahí el importante rol del Estado para lograr asegurar el acceso efectivo a medicamentos a precios más asequibles. Además, el gobierno chileno ha venido implementando la receta electrónica, como una de las estrategias de política pública.
Por otro lado, las constantes innovaciones hacen que cada día aparezcan en el mercado nuevos dispositivos médicos (DM). En la actualidad existen en el mundo más de 2 millones de DM diferentes, se trata de un universo incluso más amplio que el de los medicamentos y es una de las causas del incremento del gasto en salud. La creación del Departamento de Dispositivos Médicos dentro del ISP y la intención de promulgar una nueva norma para el registro de dispositivos que se comercializan en el país generaron una ventana de oportunidad para el fortalecimiento de la regulación de los DM.
¿En qué consiste el apoyo?
Respecto al eje de políticas en el mercado de medicamentos, venimos realizando una serie de talleres con expertos nacionales e internacionales que se han centrado en los siguientes temas:
- Experiencia internacional sobre estrategias de regulación de precios de medicamentos
- Estudio de diagnóstico del estado de la competencia del mercado de medicamentos, evaluación de determinantes de impacto en precios de genéricos y recomendaciones para promover mayor acceso a precios asequibles.
- Estudio sobre farmacias municipales como un actor en un mercado altamente concentrado y su impacto en la competencia. Se identificó que las farmacias municipales pueden mejorar el acceso en su dimensión geográfica al insertarse en localidades donde no exista presencia de oferta privada y así, mejorar el acceso a medicamentos y disminuir los precios.
- Experiencias internacionales en el diseño e implementación de una política de prescripción electrónica (e-prescription)
Con relación al eje de dispositivos médicos, se realizó diagnóstico del estado de los procesos institucionales, normativos y técnicos que comprenden la regulación de los DM en Chile. Partiendo de la necesidad de identificar a los fabricantes, importadores y distribuidores de DM, así como los productos que se ofrecen en el mercado chileno, se propuso un Plan Maestro de Implementación que establece 5 procesos prioritarios: registro, vigilancia en el punto de entrada, tecnovigilancia, fiscalización, priorización de la salud radiológica
Equipo Técnico
Equipo BID
- Patricia Jara – Líder de equipo
- Marcela Distrutti
- Úrsula Giedion
- Stephanie Puerto
- Juliana Aliberti
- Katherine Del Salto
Equipo consultor
- Paul Rodríguez – Experto en Economía de Salud
- Bárbara Flores – experta en evoluciones de impacto de políticas públicas.
- Juan Atal – Experto en Economía de Salud
- Carlos Durán – Experto en Farmacoeconomía y reglamento de precios de medicamentos
- Joan Rovira – Experto en Evaluación Económica y Salud
- Veronika Wirtz – Experta en política farmacéutica y salud global
- Jordi Buisan – Experto en tecnologías para el sistema de salud y despliegue de soluciones de gestión clínica
- Antonio Alexandre – Experto en tecnologías en salud
- Bengt Åstrand - Experto en sistemas de eficiencia de farmacia y receta electrónica
- Bader Aldughayfiq - Investigador en sistemas de implentación de tecnologías en salud