¡Te damos la bienvenida a nuestra biblioteca! Aquí encontrarás publicaciones del BID sobre evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), Planes de Beneficios en Salud (PBS), política farmacéutica, regulación de medicamentos y dispositivos médicos, fondos catastróficos y escaneo de horizonte, entre otros. Clasificamos nuestras publicaciones en tres categorías: Libros y monografías, documentos de política y notas técnicas.
LECCIONES APRENDIDAS DE UN FONDO CATASTRÓFICO NACIONAL: EL FONDO DE DROGAS PARA EL CÁNCER DE INGLATERRA Presentación de DR. KALIPSO CHALKIDOU. NOVIEMBRE 2019
Honduras es un país de ingresos medios bajos con un sistema de salud fragmentado y menos de US$100 per cápita por año para satisfacer sus necesidades de salud. En el marco de su compromiso por la Cobertura Universal de Salud (CUS), el gobierno decidió diseñar un Plan de Beneficios en Salud (PBS). El diseño del PBS se realizó en cinco pasos. (1) Un equipo interinstitucional del Ministerio de Salud de Honduras y del Instituto de Seguridad Social definió las características fundamentales del PBS. (2) Aprovechando trabajos previos realizados en el país, se identificó el universo de los potenciales candidatos a inclusión. (3) Se discutieron y operacionalizaron criterios de priorización y reglas de decisión. (4) Se utilizó un enfoque ascendente para costear el PBS, con la baja cobertura actual y con diferentes objetivos de mejora de los niveles de cobertura. (5) Se elaboraron análisis de impacto fiscal y se discutieron caminos alternativos de expansión con el gobierno planteando criterios éticos en el camino hacia la CUS. El PBS resultante incluye 74 intervenciones esenciales de salud. Dadas las restricciones financieras, se sugirió un camino de expansión progresiva, mediante el cual los aumentos marginales en el presupuesto de salud se asignarían al PBS. El diseño de un PBS es un proceso específico a cada contexto; incluye varios pasos que van más allá de la implementación de métodos de evaluación de tecnologías sanitarias y requiere mucho tiempo de trabajo técnico y participativo y un pragmatismo sustancial para adaptar las recomendaciones técnicas de la literatura a los datos y a las restricciones de tiempo sobre el terreno.
PLANES DE BENEFICIOS EN SALUD Y FINANCIAMIENTO BASADO EN RESULTADOS: DOS ALIADOS PARA LA COBERTURA UNIVERSAL Y EFECTIVA EN SALUD Presentación de DR. MARTÍN SABIGNOSO. MARZO 2017
EL "EFECTO PORTAFOLIO" DE LA REGULACIÓN DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS: LA RESPUESTA DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA A LA REGULACIÓN DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS EN COLOMBIA. AUTORA: TATIANA ANDIA
EL ROL DE LAS AGENCIAS REGULADORAS EN SALUD EN LOS SISTEMAS DE PRIORIZACIÓN DEL GASTO: EL CASO DEL INVIMA EN COLOMBIA. Presentación de DR. JAVIER HUMBERTO GUZMÁN CRUZ. AGOSTO 2017
POLÍTICAS DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS: LA EXPERIENCIA INTERNACIONAL. Presentación de DR. PANOS KANAVOS. OCTUBRE 2016
Esta monografía utiliza un enfoque sistémico para abordar la priorización explícita en salud, lo que facilita la comprensión de los procesos que la integran, los actores que involucra y su relación con las diferentes políticas públicas que deben ser articuladas e implementadas de una manera armónica. El documento ofrece, en primer lugar, un marco conceptual y seguidamente presenta las instituciones y los actores de cada proceso relacionado con la priorización, sus funciones y responsabilidades y los criterios y reglas que rigen cada paso en tres países de Latinoamérica: Brasil, Colombia y México. A continuación se evalúan y comparan los sistemas de priorización de estos tres países según criterios de coherencia, eficacia y eficiencia, solidez técnica, transparencia y legitimidad. Finalmente, se ofrece una serie de recomendaciones que pueden ser de utilidad para aquellos países que todavía no hayan iniciado sus procesos de priorización en salud o que estén en proceso de construirlos o mejorarlos.
LA COBERTURA DE LAS INTERVENCIONES DE ALTO COSTO EN CHILE: UNA VISIÓN CRÍTICA SOBRE LA LEY RICARTE SOTO. Presentación de DR. MANUEL ESPINOZA. NOVEMBER 2016
El Manual metodológico de búsqueda y síntesis de la evidencia de efectividad y seguridad en Evaluaciones de Tecnología, elaborado como parte del proyecto DIME (Decisiones Informadas sobre Medicamentos de Alto Impacto Financiero), tiene como objetivo orientar a los equipos de los países dedicados al desarrollo de informes de ETES, así como ofrecer información que les permita a los lectores la identificación del problema sanitario que enfrentan y cómo plantearlo.
Asimismo, el documento busca ofrecer las herramientas para que el desarrollador de la ETES pueda adelantar una aproximación crítica y elaborar un informe transparente con los elementos clave para una decisión informada